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一、生產(chǎn)企業(yè)需要提供的資料如下：

1、產(chǎn)品配方（含百分比含量，使用目的，混合原料應以混合成份形式書寫，并標各單一成份所占的比例）-------生產(chǎn)企業(yè)提供

2、產(chǎn)品品質量安全控制要求（Quality Criterion相關負責人簽字認可）----生產(chǎn)企業(yè)

3、客戶產(chǎn)品信息登記表-----在華單位或生產(chǎn)企業(yè)提供

4、送檢樣品(檢驗所需要數(shù)量根據(jù)產(chǎn)品規(guī)格來定，30ml以上的需要18個樣品、同一批號)---生產(chǎn)企業(yè)提供

5、申請企業(yè)出具的在華申報責任單位授權書--------生產(chǎn)企業(yè)提供(國內委托國外生產(chǎn)不需要)

6、申請企業(yè)負責人授權在華申報責任單位人員簽字的授權書-----生產(chǎn)企業(yè)提供(國內委托國外生產(chǎn)不需要)

7、由原產(chǎn)國行業(yè)協(xié)會或官方機構出具的產(chǎn)品生產(chǎn)銷售證明文件(CFS)-----生產(chǎn)企業(yè)提供(國內委托國外生產(chǎn)不需要)

8、成品生產(chǎn)工藝流程及簡述----生產(chǎn)企業(yè)提供

9、凡宣稱為孕婦、哺乳期婦女、兒童或嬰兒使用的產(chǎn)品，應當提供基于安全性考慮的配方設計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產(chǎn)工藝、質量控制等內容的資料。

10、其他有助于評審的資料。（如某些原料的質量規(guī)格證明、植物原料的提取加工過程等）-----生產(chǎn)企業(yè)提供

委托加工：

OEM:

1、委托方與被委托方的委托加工協(xié)議書原件

2、被委托方通過ISO、GMP或在原產(chǎn)國允許生產(chǎn)銷售的證明文件。